Celma Medeiros BezerraIsabela Leite VieiraMara Soares de Almeida Mota2024-08-142024-08-142018https://dspace.kaiolima.dev/handle/123456789/162As talassemias fazem parte do grupo das anemias hereditárias que acontecem devido às alterações na síntese dos polipeptídios das globinas, isso leva ao acúmulo de hemoglobina defeituosa, o que resultará em hemácias hipocrômicas e microcíticas. Pessoas diagnosticadas com talassemia em qualquer uma de suas formas, grave ou moderada, tende a aumentar a absorção intestinal de ferro devido necessitar de transfusões sanguíneas frequentes, pois estas ajudam a amenizar certas complicações que a anemia possa desencadear. Com base nisso, surge a seguinte problemática: A terapia com ferro quelante utilizada atualmente está sendo suficiente para que ocorra o tratamento adequado da sobrecarga de ferro nesses pacientes talassêmicos? Os ferroquelantes são capazes de induzir o aumento da excreção de ferro, com isso os valores de ferritina no sangue e a quantidade de ferro em órgãos como fígado e coração, irão diminuir consideravelmente. Caso não seja tratada, tão logo, desencadeará uma sobrecarga de ferro nos tecidos e levará o paciente a óbito em poucos anos de vida. Com o objetivo de abordar os efeitos da sobrecarga de ferro nos beta talassêmicos, foi feito um levantamento bibliográfico, utilizando como descritores: sobrecarga de ferro, talassemias e terapia quelante, nos indexadores SCIELO (Scientific Electronic Library Online), Google Acadêmico e referências bibliográficas retiradas da biblioteca física e virtual da Faculdade Guaraí. O estudo permitiu compreender a vivência da doença, tratamento, diagnóstico e a atuação do biomédico. É muito importante monitorar os órgãos afetados pelos altos níveis de ferro para prevenir futuros danos e beneficiar o funcionamento do organismo.ptSobrecarga de FerroTalassemia betaTerapia Quelante